台灣法規 · 2026-07-01
台灣 7/1 化粧品 GMP 新制：一般化粧品製造場所全面納入
食藥署宣布化粧品 GMP 進入第三階段，2026 年 7 月 1 日起其餘一般化粧品製造場所也須適用 GMP 規範。
食藥署於 2026 年 5 月 27 日發布新聞，說明台灣化粧品優良製造準則（GMP）將於 2026 年 7 月 1 日進入第三階段。這代表除了前兩階段已納入的特定用途、嬰兒用、唇用、眼部用、非藥用牙膏與漱口水等品項外，其餘一般化粧品製造場所也將適用 GMP 規範。
官方說明指出，化粧品 GMP 規範範圍包含人員、廠房、設施、設備、原料、包裝材料、製程操作、品質管制與文件化紀錄。對品牌端來說，這不只是工廠規定，也會影響新品開發時的供應商選擇、產品資訊檔案（PIF）與批次紀錄管理。
若網站未來要正式販售香氛、保養或相關化粧品，建議把供應商資料、批號、製造來源、標示確認與法規來源欄位先設計好，讓商品資料從展示階段就能銜接後續合規作業。
快速重點
- 2026-07-01 起，台灣化粧品 GMP 進入第三階段，其餘一般化粧品製造場所納入適用。
- GMP 不只看成品，還包含人員、廠房、設備、原料、包材、製程、品管與文件紀錄。
- 品牌若要正式販售化粧品，商品資料庫應保留 PIF、批號、供應商與製造來源等欄位。
- 固態手工香皂製造業者是否適用，需依食藥署公告與個案狀態確認。
為什麼 7/1 是關鍵日期？
台灣化粧品 GMP 是分階段上路。第一階段於 2024-07-01 先納入防曬、染髮、燙髮、止汗制臭與居家使用牙齒美白等特定用途化粧品製造場所；第二階段於 2025-07-01 納入嬰兒用、唇用、眼部用、非藥用牙膏與漱口水。
第三階段於 2026-07-01 上路，範圍擴大到其餘所有一般化粧品製造場所。這代表市場上多數一般保養、清潔與美妝品項的製造端都必須更完整地銜接 GMP 管理。
對品牌網站資料有什麼影響？
網站若只是展示產品，可以先以新聞與法規筆記提醒使用者。但若未來要導入正式交易、批次追蹤或後台管理，就應該把資料欄位設計得更完整。
建議商品資料至少能保存供應商名稱、製造場所、批號、產品資訊檔案狀態、標示確認日期與外部法規來源。這些欄位不一定全部公開，但會讓內部管理更接近正式營運需求。
美編呈現可以怎麼做？
首頁可以把新聞做成一張『法規雷達卡』，用日期、影響範圍、待辦事項與來源連結組成資料庫式卡片。視覺上比一般文章卡更像情報站，也能呼應你參考圖中的資料庫、攻略與卡片式介面。
新聞區不需要塞滿長文，重點是讓使用者一眼知道『發生什麼事、什麼日期生效、跟商品資料有什麼關係、去哪裡看來源』。